日达仙

thymosinα-1

1.6MG/瓶。

暂无

暂无

本药临床应用为慢性乙型肝炎：本药是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代偿性和有乙肝病毒复制（血清HBV-DNA阳性），在那些血清乙肝表面抗原阳性最少6个月，且有血清转氨酶升高的患者所做的研究显示，本药治疗后可产生病毒性缓解并使转氨酶水平恢复正常。 在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂：免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本药可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 对血液透析患者所作研究显示，在接种流感疫苗后，应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上，安慰剂组只有24%患者作出此反应。 慢性乙型肝炎（乙肝）、免疫损害病者的免疫增强剂 。

本药不应作肌注或静注。应使用随盒的1.0ml注射朋水溶解后马上皮注。慢性乙型肝炎：本药治疗慢性乙肝的推荐量是每针1.6mg ，皮下注射，每周二次，两剂量大约相隔3～4日。 治疗应连续6个月（52针）期间不得中断。假如本药是与α干扰素联合使用，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项，在联合应用的临床经验上，当两药物在同一日使用时，一般上在早上给予本药而在晚上给予干扰素。 作为免疫损害病者的疫苗增强剂：本药作为病毒性疫苗增强剂使用，推荐剂量是1.6mg皮下注射，每周二次，每次相隔3～4日，疗程应持续4周（共8针），第一针应在疫苗后马上给予。与其它疫调节药物同时给药时应谨慎。不应与任何其它药物混合作注射用。

暂无

储存于2～8℃，配备后马上注射。禁用于那些有对Tα1或注射液内其它成份有过敏历史的患者。因为本药治疗是通过增强患者的免疫功能，因此在那些行免疫抑制疗法的病人（例如器官移植受者）是禁用的，除非治疗带来的好处明显地大于危险。 当用来治疗慢性乙肝时，治疗程期间定期评估肝功能，包括血清ALT、白蛋白和胆红素。治疗完毕后应检测HBeAg、HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，且应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。致癌、诱变作用及对生育力的损害：目前还没有长期的研究来说明其是否有致癌作用。 诱变作用的研究显示本药无此副作用。对妊娠和哺乳妇女的影响：动物生育研究显示在对照组及本药治疗组，其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本药是否对胚胎有伤害，或是能影响生育能力。 故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前还未知道本药是否经由人乳排泄 ，因为很多药物均经人乳排出，因此本药使用在哺乳妇人时应特别注意。对儿童的影响：在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。