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Bromperidol

片剂：每片1mg；3mg；6mg。颗粒剂：1％。

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本品为丁酰苯类抗精神病药。可对抗阿扑吗啡、苯丙胺的作用，对条件回避反应有抑制作用；但对强直性昏厥作用弱。实验证明，本品具有促进脑内多巴胺代谢和阻断脑内多巴胺受体的作用，这与其抗精神病作用有关。 本品口服可吸收，且吸收较迅速，4～6小时后达血高峰浓度，血浆半衰期为20.2～30.0小时。经肝脏与葡萄糖醛酸结合，自肾脏排出。 本品适用于治疗精神分裂症。

口服：通常成人每日3～18mg，分次服用，根据病情或年龄可调整剂量，最大剂量每日36mg。

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（1）本品主要副作用为帕金森氏综合征、静坐不能、睡眠障碍、困倦、便秘、乏力、倦怠，偶见ALT升高。 （2）本品禁用于昏迷、使用中枢抑制药者、重症心功能不全者、帕金森氏征患者、对丁酰苯类过敏者、孕妇、哺乳期妇女。 （3）肝功不良、心血管系统疾病、低血压或有过一过性低血压的患者，有癫痫或痉挛性疾病既往史者，甲状腺机能亢进、高龄患者及小儿等慎用。