本品为阿扎他定（azatadine）的衍生物，具有选择性地阻断外周组胺H1受体的作用。其抗组胺作用起效快、效强、持久。其作用比阿司咪唑及特非那定均强。本品无镇静作用，无毒蕈碱样胆碱作用。
本品口服后吸收迅速、良好。1.5小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为98％。大部分在肝中被代谢，代谢产物去羧乙氧基氯雷他定（decar-boethoxyloratadine）仍具有抗组胺活性。本品及其代谢物均自尿和粪便排出，t1/2约20小时。本品及其代谢物均不易通过血脑屏障，但可出现于乳。
本品主要用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病。
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