粒细胞-单核巨噬细胞集落刺激因子，生白能，先特能，沙格莫丁，生百能，重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、特尔立

Molgramostim

粉针剂：50μg，150μg，300μg，700μg。 贮于2-8℃，避光，可稳定保存36个月。用无菌溶媒溶解后，2-8℃，可保存1周。静注稀释液，2-8℃可保存24 hr。必要时，本药用溶媒溶解后冻存28天。可以冻融2次。

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骨髓抑制疗法所引起的白细胞减少症、骨髓衰竭病人的白细胞低下，也用于预防白细胞减少时可能潜在的感染并发症。

皮下注射或静脉滴注，剂量视病情而定，使白细胞计数维持在期望的水平(通常为<10×109/L)。推荐剂量如下：癌症化疗，5μg ～10μg/kg，皮下注射，1次/日，于化疗停药1日后开始使用，持续使用7～10日。停药后至少间隔48h后方进行下一疗程的抗癌化疗。骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血，3μg/kg，皮下注射1次/日，3～4日显效后调节剂量，使白细胞维持在<10×109/L。骨髓移植，5μg ～10μg/kg，静滴4～6h，1次/日，持续用药至中性粒细胞绝对计数≥10×109/L达3日之久。艾滋病(AIDS)，1μg/kg，皮下注射，1次/日，如与叠氮胸苷（AZT）或AZT、(-干扰素合用，本品用量为每日1μg ～3μg/kg；如与更昔洛韦合用，每日3μg ～5μg/kg，皮下注射，1次/日。2～4日见效后，每隔3～5日调整1次剂量。 癌症化疗 5-10 μg/kg体重，1次/日皮下注射。在化疗停止1日后使用，持续7-10天。 骨髓移殖 5 μg/kg体重/日，静脉点滴4-6 hr，自骨髓移植后次日开始，持续使用不超过30天，或至连续3天中性粒细胞绝对值超过1 x 109/L。 骨髓异常增生综合征/再生障碍性贫血 3 μg/kg体重，1次/日，一般需2-4日才能观察到白细胞增高的最初效应。以后应根据白细胞计数情况调节剂量。 艾滋病 单独使用：1 μg/kg体重，1次/日，皮下注射。与AZT或AZT/α干扰素合用，1-3 μg/kg体重，与甘昔洛韦合用：3-5 μg/kg体重，1次/日，皮下注射。一般需2～4天才能观察到白细胞计数上升的最初效应。

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妊娠C类。禁用于对本品或内在其他成分有过敏史的病人以及自身免疫性血小板减少性紫瘢的病人。 首次使用本药应在医疗监护下进行。用药期间应注意监测血象。 对妊娠和哺乳的影响 孕期使用本药的安全性尚未建立。动物试验研究表明本药有生殖毒性。在灵长类动物模型中发现，剂量6-10 μg/kg/日，可发生自发性流产。本药是否经乳汁分泌，尚不清楚。但由于对婴儿可能有不良作用，哺乳妇女在开始使用本药前应停止哺乳。 对儿童的影响 本药对18岁以下病人的有效性和安全性尚未建立。