天境生物的创新生物药究竟赢在哪里？
GEN发布的“2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司”，中国仅此一家药企上榜。国内外研发管线20多个，已推7项创新生物药产品进入临床阶段。成立三年即获三轮融资，2018年完成2.2亿美元的C轮融资还是国内创新药领域最大规模的C轮融资。这就是专注于肿瘤免疫和自身免疫领域的天境生物成立几年来，所获得的傲人成绩。
差异化的研发管线让风险可控
只做全世界最好的创新，是臧敬五博士和他的团队成立天境生物的初衷，也是所有天境人乐此不疲研发创新药的动力。为了这个初衷，天境生物构建了面向中国和全球的两条差异化研发管线。两条管线兼顾创新高度和风险平衡，具有内生性的协同效益。基于自身强大的研发创新能力，在开发多个自主研发项目的同时，天境生物还面向全球引入临床项目，可快速转化临床成果，将更优质的产品和治疗方案推向国内患者。中国管线包含4个核心在研药物，目前有候选药物已经进入或即将进入临床二期和三期试验， 预计从2021年开始可陆续获得生物制品许可证（BLA）。这些核心在研药物都具有“全球首创”和“同类最优”的潜力。
懂得取舍，坚持最优
如果说差异化的研发管线让天境发展迅猛的话，不得不提的就是天境生物懂得取舍，坚持最优。在First-in-class/Best-in-class的标准下，聚焦在免疫治疗领域的天境生物,有深厚的免疫学基础。从创始人臧敬五博士开始，每一个天境人都对免疫学有着深刻的认识与丰富的知识。
在大多数创新药物研发企业还在关注PD-1/PDL-1的时候，天境生物凭借敏锐的行业嗅觉就已经意识到在三五年后，PD-1/PDL-1的市场会变得非常拥挤，而免疫疗法里却还有很多新的领域、新的靶点。在免疫疗法的领域，天境生物根据自身深厚的生物学知识做了很多前瞻性的判断。
比方说CD47，作为继后PD-1， PD-L1之后的又一重要靶点，业内对其最多的认识可能在于其结合红细胞上的CD-47受体所带来的溶红细胞的风险。但天境生物的科学家们从设计的开始就有意的避开了这个风险。从两千多个分子中筛选到2个分子，结合位点正好规避了红细胞的结合位点——只结合肿瘤，不结合红细胞，所以不会杀伤红细胞。
目前，还有一些其他公司在攻坚CD47，也利用各自的方法规避其贫血的风险。例如有公司会通过很小的剂量先行占据红细胞上的位置，再输注治疗剂量药物。但天境生物的方法可以从一开始就是治疗剂量。
走到今天，天境生物的确走出了不一样的路。天境生物在公司成立之初就做了扎实的布局。臧敬五博士表示，对于新药研发周期较长这一特殊性，一定要有强大的、稳定的、长期的智力、耐力支持，新药一旦成功就可以为患者真正带去福音，减少痛苦，满足他们的实际需求。
