众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。但是，随着医学技术的进步，肺癌治疗已经不只有传统手术、放疗、化疗三种了，越来越多的靶向药给肺癌患者带来了福音，比如突变靶点EGFR、ROS1、BRAF及ALK等都有很多靶向药上市，靶向治疗已经成为当前肺癌治疗的热门方法。 

　　上市肺癌靶向药种类最多

　　当然，靶向药也不是每个肺癌患者都能随便用的，就像世界上没有两片相同的叶子一样，也没有两个相同的癌症。要想实现肺癌精准治疗，可以服用靶向药的前提是患者有相关的特定靶点突变，这就要对患者进行基因检测，通过分子层面的分析才能确定适不适合靶向药治疗。

　　全球肿瘤医生网统计截至2017年底所有癌种已经上市的靶向药，发现肺癌的靶向药种类遥遥领先。就像肺癌发病率最高一样，靶向药选几率也最大。晚期肺腺癌病友，超过一半都携带EGFR、ALK、ROS-1、BRAF等基因突变，这类病人就有机会尝试靶向药了，有效率高、副作用小、生存期相对较长，甚至有依靠靶向药联合传统放化疗，生存期超过10年、20年的超级幸运案例。而且最近NTRK、RET也有靶向药大放异彩，相信这类靶向药上市后，肺癌NCCN指南会将它们写入必须检测的基因清单。 

　　肺癌精准治疗再添新成果

　　今年上半年，肺癌领域公布了很多大型研究的可喜结果。有免疫治疗联合化疗的，有两种免疫药物联合的，有新问世的靶向药治疗的，肺癌患者是不幸的，然而也是幸运的。例如，百时美施贵宝（BMS）公司3期CheckMate-227临床试验，评估了纳武单抗+伊匹单抗一线治疗具有高肿瘤突变负荷（TMB≥10 mut/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，肺癌进展风险降低了42%；默沙东3期KEYNOTE-189临床试验，评估了派姆单抗联合化疗（培美曲塞+顺铂or卡铂）一线治疗转移性非鳞状NSCLC的疗效，将死亡风险降低一半；劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性非小细胞肺癌和ALK激酶结构域突变患者中表现出抗肿瘤活性；国内首个大型肺癌3期CheckMate-078临床试验迎来大结局，评估了纳武单抗与多西他赛在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性，纳武单抗在主要终点总生存期（OS）上表现出具有统计学意义的显著获益优势。 

　　肺癌精准治疗必须先基因检测

　　这么多的大型肺癌研究重大突破，再次给肺癌患者带来了生的希望。所有肿瘤患者均可以接受基因检测；狭义上讲，根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，都需要进行基因检测。无论是突变靶点（EGFR、ALK、ROS1、MET等）还是PD-1、TMB还是MMS-H的异常都会给患者一线生机。因此，在治疗前一定要进行基因检测，根据靶点突变情况选择合适的靶向药，这样才能精准用药，达到最佳治疗效果。 

　　肺癌基因检测首选美国凯瑞思 

　　不求最好，但求更好！美国凯瑞思生命科学的凯瑞思癌症精准治疗多平台分子分析技术就是肺癌患者基因检测的一个最佳选择，因为它不仅包括DNA层面的基因检测还包括RNA、蛋白质相关的分子检测，这是所有其他基因检测公司所没有的。由于分析技术种类多，所以多平台分子分析技术能更全面、更综合的分析患者的肿瘤变异情况，给出的药物指导意见才更具有权威性。最终的报告能够清晰的指出哪个靶点突变及对应的可用靶向药或者临床试验，更重要的是还能指出哪些药物是不能获益的，可以避免无效用药而造成不良后果。 

　　根据凯瑞思官方数据，一个入组1180位患者的大型实体瘤研究，经凯瑞思多平台分子分析指导用药后患者延长生存期达422天。经过指导的患者平均用药为3.2种，未经指导治疗的患者用药4.2种，用药越多就意味着患者可能需要遭受更多的副作用困扰及更多不必要的经济损失。还有患者想象不到的是，凯瑞思除了指导靶向药选择，还能分析患者适合哪种化疗药是最合适的，大多数人知道靶向治疗是根据基因突变来选择靶向药的精准治疗，但其实化疗药的选择也需要指导，不能完全按照治疗指南照搬照用。凯瑞思多平台分子分析就这这样一个全面的综合性分析技术，提供给患者最精准、最合适的治疗选择。癌症确诊后的任何时候都可以进行凯瑞思分子分析。 

　　如何进行凯瑞思多平台分子分析指导用药？

　　目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者只能把资料送到美国进行检测，大概需要15天左右。全球肿瘤医生网与国内外多家精准治疗检测机构合作，可以帮助中国患者进行凯瑞思分子分析服务或国内权威基因检测，具体细节请登录全球肿瘤医生网官方网站进行咨询或拨打4006667998咨询热线！