提到基因检测，相信所有的癌症患者都不再陌生。随着肿瘤治疗迈入精准时代，越来越多的靶向药物问世，基因检测已成为癌症患者寻求针对性强，副作用小“个人定制”精准治疗方案的标准动作。但90%的患者并没有那么幸运，而是面临着相同的窘境：
1、A先生为了接受副作用比较小的靶向治疗，花了将近两万在国内做了全基因检测，然而，检测结果竟差强人意，没有任何突变靶点和可使用的靶向药物；
2、B女士的基因检测结果有BRAC突变，推荐的药物是尼拉帕尼，然而B女士经济条件有限，一个月7万的靶向治疗药物无力承担，燃起的希望又破灭了。
显然，仅基于传统基因检测的靶向治疗，需要同时具备2个条件：
1、患者必须有特定的基因突变；
2、FDA批准了针对该靶点的药物。
因此权威数据显示：传统的基因检测实际受益的患者不到10%！
有没有一种检测技术可以全面的分析癌症患者的用药靶点？
有没有一种检测技术可以让90%的患者都获益？
有没有一种检测技术可以为患者找到效果更好、费用更低的药物方案？
美国全新一代癌症精准检测技术
--凯瑞思精准生命科学登录中国！
为了满足精准医学的承诺，使癌症患者全面获益，世界上认证级别最高的实验室--美国凯瑞思精准生命科学现已研发出全新一代精准检测技术--全球独家biotargeting专利检测系统！
ADAPT Biotargeting System ™是凯瑞思革命性和无偏差的分析平台（以下简称凯瑞思多平台分子分析）。与传统基因检测仅进行DNA分析不同，该技术不单单提供靶向治疗选择，而是通过全基因检测+ 多平台分子检测服务，同时从DNA、RNA和蛋白质三大层面，利用1,000,000,000,000,000（1015）个分子靶点的庞大数据库，使用9种技术（二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应）交互印证药物靶标，揭示每位癌症患者的分子蓝图，全面分析用药方案，精准的为临床医生及患者呈现化疗、靶向治疗及免疫治疗药物在内的所有治疗选择！确保帮助医生做出更明智的治疗决策！
凯瑞思全球肿瘤分析目前已经：
•进行2,090,711次测试！
•完成130,000+例临床病例！
•超过81个国家使用凯瑞思！
•世界级别CAP，CLIA，ISO，NYSDOH，CE Mark 认证！
2018年，全球肿瘤医生网与美国凯瑞思正式建立官方合作，为国内癌症患者提供美国新一代精准检测技术，帮助癌症患者真正找到更适合的用药方案！
凯瑞思能使生存期平均延长422天！
一项1180名实体瘤患者参与的大型研究显示，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！
实验设计：
各种肿瘤各年龄段入组1180人，接受凯瑞思检测后，1027人有明确药物方案，其中534人有潜在获益药物并接受治疗，153人没有接受治疗，493人没有使用潜在获益药物。
试验结果：
接受潜在获益治疗的患者与未使用队列（n = 493）相比，具有显着延长的存活期。中位生存期增加为422天（1068vs646天）！
潜在获益组可以接受更少的治疗，3.2种vs4.2组，避免无效方案！
算上入组前的治疗时间，患者总生存中位时间延长了392天（978比580）！
影响53％病例的治疗决策！
美国凯瑞思检测的七大优势！
三大层面分析药物靶标，给癌症患者全面精准治疗指导
80%的癌症患者需要化疗，不同于传统基因检测仅从DNA层面给出受众小，价格昂贵的靶向治疗方案，凯瑞思新一代的检测技术从DNA-RNA-蛋白质三大层面分析，提供除靶向、免疫药物外的化疗、激素治疗方案，给癌症患者全面精准治疗指导。
9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性
凯瑞思采用二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应九种检测技术交互印证，将错检漏检的概率降到最低。
FDA批准的诊断技术支持，保证选择用药的准确
凯瑞思是世界上认证级别最高的实验室，能够保证检测数据的准确性，同时这种获得专利的多技术平台检测方式可以相互印证数据的准确性，已得到FDA批准。
检测抗肿瘤的药物数目高达60多种，为患者临床治疗提供更多的药物选择
创建33000种肿瘤生物标志物的识别定律，测出与生物标志物相关的FDA认证60多种抗肿瘤药物之间的关系，为患者选择所有具有潜在受益的药物，包括化疗药、靶向药、免疫治疗药物及与临床试验相关的药物。
庞大的数据库作为临床支持
凯瑞思检测拥有庞大的数据库，130000+篇临床文献做后台支持，保证指导临床的精准性，每一种推荐的药物都附有临床文献支持。
几乎覆盖全部癌种
凯瑞思分子分析获益癌症最多的依次是肺癌、结直肠癌和乳腺癌癌。以下情况患者均能从凯瑞思分子分析中获益，例如标准治疗耐药的转移性癌症：如结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌；治疗选择少的罕见癌症：如肉瘤、神经胶质瘤、不明原发灶转移癌；几乎没有选择标准的恶性肿瘤：如黑色素瘤、胰腺癌。
专业的肿瘤专家诊疗团队做临床指导
复杂的基因检测报告对于癌症患者来说就是一本藏着生存希望的天书，凯瑞思的专家团队可以为患者选择最具有潜在受益的药物，排除非受益药物，找到临床试验药物。
精准遴选治疗方案！
迄今只有不到10%的患者可以从靶向药检测受益，而70%的患者仍然受益于化疗药物的治疗。通常化疗方案根据治疗指南推荐，仅有50%的有效率，癌症患者往往需要尝试多种化疗方案才能找到适合的方案。你当然可以赌一把，用错了就当陪榜，再换下一种方案。。。可是对于癌症患者来说，时间就是生命，手术后的初始用药方案对癌症患者的五年生存率及预后至关重要！
凯瑞思可以全面分析靶向药和化疗药，提供给患者全面的治疗方案！
以下患者需要进行凯瑞思基因检测：
初诊为癌症，不知道选择如何治疗时
由于各种原因，肿瘤无法手术或放疗时
癌症恶化迅速，剩余治疗时间有限时
罹患罕见肿瘤，标准治疗方案有限时
癌症控制不佳，出现转移、耐药或严重的不良反应时
用尽标准治疗方案，不知道下一步该如何选择
标准治疗耐药的转移性癌症：如乳腺癌，肺癌，结直肠癌，卵巢癌
治疗选择少罕见癌症：如肉瘤，神经胶质瘤，CUP
标准治疗方案很少的进展期恶性肿瘤：如黑色素瘤，胰腺癌
申请流程：
1、提交组织切片及病历资料
2、寄至美国凯瑞思检测实验室
3、进行检测
4、15~20个工作日出具报告
申请方式：400-666-7998
申请邮箱：doctor.huang@globecancer.com
经典案例
不明原发灶癌分子检测指导治疗一个月肿瘤负荷迅速减少
一名病人被诊断为不明原发癌，癌转移到肝脏。
标准的组织病理学检查显示肿瘤为pCK+、 CK7-、CK20+、TTF1-、p63+、SYN-和CD56-。
2012年8月，患者接受6个周期的卡铂和紫杉醇。2012年10月，肝复发。
凯瑞思分子检测发现TOPO1+，TS-，进行FOLFIRI治疗方案。
一个月后，肿瘤负荷减少。
2013年9月，疾病无进展，依旧活着。
CT扫描显示治疗前肝病变（左图）和FOLFIRI治疗后（右图）
相关问题
1、什么是凯瑞思分子智能？
凯瑞思通过向肿瘤学家提供临床上可行且个性化的癌症治疗信息来帮助个性化癌症治疗，从而实现精准医学。 我们全面的基因组分析PLUS（CGP +）方法来评估DNA，RNA和蛋白质，揭示了分子蓝图，以指导更加精确和个性化的治疗决策。自2008年以来，凯瑞思分子智能在全球范围内完成了超过127,000例临床病例。
2、 用凯瑞思分子智能进行肿瘤分析的潜在临床益处是什么？
临床研究证明凯瑞思分子智能的应用，并且已经证明其对癌症患者的总体存活（OS）具有积极影响。 两项研究，一项2015年针对患有难治性，转移性或罕见癌症的患者进行，另一项2014年针对一组卵巢癌患者进行的研究显示，根据凯瑞思结果治疗的患者与对照组的患者相比，延长了存活时间并且接受较少的药物治疗（避免潜在的毒性和额外的治疗成本）。
3、凯瑞思分子智能如何帮助医生为患者个性化治疗？
凯瑞思分子智能为医生：
•在具有潜在利益的疗法之间进行筛选;
•确定尚未考虑的可能获益得疗法;
•排除可能缺乏益处的药物（避免不必要的毒性和成本）;
•为患者选择匹配的临床试验。
4、为什么使用多种技术来分析癌症组织很重要？
根据临床文献，生物标志物和治疗方法最好通过寻找明确的基因组和蛋白质组异常的特定技术进行分析。 因此，凯瑞思检查DNA，RNA和蛋白质来解码患者的组织并提供更全面的肿瘤评估。 一种技术可能不足以提供肿瘤生物学的综合图像或全部的临床适用性。
5、凯瑞思出具报告的时间是多久？
在凯瑞思收到标本和所需的病历后，大约10-14天内出具报告。 由于海关原因，国际患者的报告时间从10-21天不等。
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