大会现场
中国医药质量管理协会当值会长、扬子江药业集团副董事长徐浩宇致辞
中国工程院院士郑裕国作“我国生物、化学药物的创新发展与质量”报告
上海质量管理研究院研究员、国际质量研究院院士邓绩作“未来质量管理的驱动力”报告
11月23日,由中国医药质量管理协会主办,扬子江药业集团承办的2018年中国医药质量年会在江苏泰州召开。年会以“迈向质量时代”为主题,300多位来自全国各地医药领域的专家、学者、企业界人士汇聚泰州,共同推动中国医药产业健康发展。
开幕式上,泰州市食品药品监督管理局局长刘宏鸣在致辞中向与会代表介绍了泰州人文、生态环境、产业发展等方面的成果。他表示,此次中国医药质量年会在泰州召开,医药界宾朋齐聚一堂,分享思想和实践经验,是泰州难得的学习提高机会,必将为全国医药发展带来新理念、新科技、新未来。
中国医药质量管理协会当值会长、扬子江药业集团副董事长徐浩宇在讲话中表示,2018年协会为政府决策、行业发展、社会进步和会员单位的质量提升做出了应有的贡献。他提出两点建议,一是准确把握“质量时代”的深刻内涵和目标要求,在思想观念上强调质量第一,大力培育和弘扬先进质量文化,增强质量发展软实力,积极倡导追求卓越、精益求精的工匠精神,进一步推动全社会质量共治。同时在目标方向上瞄准质量强国,将提高供给质量作为供给侧结构性改革的主攻方向。在行动落实要狠抓质量提升,以质量提升行动为抓手,汇聚起抓质量的磅礴之力,切实增强消费者的“质量获得感”。二是坚持质量第一、效益优先,用奋斗谱写质量时代新篇章。坚持“以人民为中心”的发展思想,高举“健康中国”和“质量强国”两面旗帜,树立创新创造、社会责任和风险管理三种意识,弘扬企业家精神、劳模精神、工匠精神、员工首创精神,继续做好协会五项重点工作。
大会邀请中国工程院院士郑裕国作“我国生物、化学药物的创新发展与质量”主题报告,分析交流近年来医药行业最新的学术进展;国家药品监督管理局政策法规司副司长吴利雅介绍药品监管法规进展情况;国家药品监督管理局药审中心首席科学家徐增军分享“中国临床试验审评审批改革与中美双报”;上海质量管理研究院研究员、国际质量研究院院士邓绩作题为“未来质量管理的驱动力”的报告,分析国内外质量发展状况。大会同期举办了药物政策与药品安全创新论坛、临床研究数据质量管理与统计分析前沿论坛、GCP高级培训班等7个分论坛。
大会同时为“改革开放40年——我与质量征文活动”颁奖,扬子江药业集团共获得特别奖1项,一等奖1项,二等奖2项,优秀奖3项,扬子江药业集团有限公司获优秀组织奖。
中国医药质量年会是我国医药界的年度盛会,是协会每年在医药行业内开展质量管理交流的重要活动之一,是促进社会组织与政府、企业及科研机构交流互动的平台和纽带,对提高我国医药质量管理水平和推动质量管理科学的发展发挥着产生重要作用。
本网站所有信息仅供参考,不做个别诊断、用药和使用的根据。本网站致力于提供正确、完整的健康内容的真实性,我们不对其科学性、严肃性等作任何形式的保证。如其他媒体、网络或个人从本网下载使用须自负版权等法律责任。
本网站所有信息仅供参考,不做个别诊断、用药和使用的根据。本网站致力于提供正确、完整的健康资讯,但不保证信息的正确性和完整性,且不对因信息的不正确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。本站所提供的任何医药资讯,仅供参考,不能替代医生和其他医务人员的建议,如自行使用本网资料发生偏差,本站概不负责,亦不负任何法律责任。