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古巴自2011年研发出非小细胞肺癌疫苗,现在美国也最终可以使用它

本文章关键词非小细胞肺癌疫苗
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WWW.JK58.COM    2017-3-31 13:14:12

美国政府在去年努力放松对古巴的贸易限令,这也许带来了意想不到的好处:一个针对于肺癌的疫苗。这种药物,称为非小细胞肺癌疫苗,是古巴分子免疫学中心研发了25年的成果,并且已经在2011年,市民已经可以接受疫苗治疗。

可是,大多部分美国人没有听说过这种疫苗,因为早在1960年代,美国开始封锁古巴的商品贸易。

这些即将改变。在201610月,美国财政部提出允许从古巴进口药品作为例外的修正法案,美国纽约的布法罗罗斯维尔帕克公园癌症研究所已经受到美国FDA批准,开始进行非小细胞肺癌疫苗的临床试验。尽管非小细胞肺癌疫苗已经在其他国家测试过,包括日本和欧洲,这将是美国对古巴药物进行的第一次药物临床试验。

对于这种疫苗,我们仍然处于非常早期的临床研究阶段,但是到目前为止古巴和欧洲的临床研究结果都是令人瞩目的,罗斯维尔帕克公园癌症研究所Kelvin Lee医生说道。

在一项随机的II期临床试验中,在IIIB  IV 期非小细胞肺癌患者中使用非小细胞肺癌疫苗作为主要治疗或二线治疗对比最佳支持治疗,表现出生存获益的趋势。在年龄小于60岁,有良好的针对EGF的抗体反应的患者中,显示显著的生存获益。

整体生存期作为研究的主要终点,在安全性评估人群中(患者至少接受剂四剂量的非小细胞肺癌疫苗),疫苗治疗组的中位生存期为12.43个月 (95% CI, 10.42–14.45) ,对照组为9.43个月 (95% CI, 7.53–11.33)。基线表皮生长因子浓度高的患者接种疫苗后,中位生存期更长(14.66个月)。五年生存率分别为16.62个月和6.22个月。具有显著的生存获益。

非小细胞肺癌疫苗不仅仅是疫苗,也是治疗性的,是新一类的免疫抗癌药物,它通过增强患者的免疫系统起作用。非小细胞肺癌疫苗靶向针对于肿瘤特异性蛋白,成为表皮生长因子,刺激免疫系统来产生抗体来绑定它,并且组织肿瘤进一步生长。

美国的研究人员认为,如果治疗有效,那么非小细胞肺癌疫苗将可以被用来预防肺癌高危人群的发病。美国布法罗罗斯威尔派克肿瘤研究所已经开始测试古巴非小细胞肺癌疫苗。如果成功,这个药物将会被FDA批准在美国上市进入临床使用。这是美国有史以来第一次允许古巴治疗的临床试验而且它非常受欢迎。 

当你得了癌症,面对生命的潜在威胁,你会想要探索所有一切可能的选择。这款药物有相对较小的副作用,能够平均延长四期非小细胞肺癌患者4个月的生存期。适用于早期、中期、晚期(IIIB/IV期)NSCLC患者,提高生活质量,延长生存时间。 

据全球肿瘤医生网报道,目前,肺癌疫苗已经在古巴秘鲁等地批准临床使用应用多年,当地居民免费接受治疗。这种非小细胞肺癌疫苗未在国内上市,全球肿瘤医生网已经与古巴分子免疫中心建立联系,并协助多名患者或家属前往古巴获得非小细胞肺癌疫苗。201745日,第四期团购开始报名,详情致电400-666-7998或登录全球肿瘤医生网http://www.globecancer.com/)。

第二期团购患者购买疫苗文件

第三期团购患者顺利取获得疫苗

 

第四期非小细胞肺癌疫苗团购活动通知

活动内容:活动期间,患者申请参加201745日第三期古巴非小细胞肺癌疫苗活动,在31日前提交病例资料及缴费,可享受服务费团购价格,并可以最快的速度,在2~3周内获得疫苗。

活动名额:5

活动时间:2017321~2017331

团购价格:服务费27800元(原价29800元,包含病历整理翻译,古巴专家评估,当地机场接送,预定酒店,全程陪同翻译)

适合患者:接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者,希望接受疫苗治疗达到延长生存期,提高生活质量的目的。

申请电话:400-666-7998

申请邮箱:doctor.huang@globecancer.com(填写患者姓名,年龄,肺癌类型,联系方式)

活动流程:

1、患者331日前提交病历资料并缴纳服务费用;

2、全球肿瘤医生网整理翻译病历资料,331日递交至古巴普巴德拉国际医疗中心,请专家评估,一周左右得到专家回复;

3、适合治疗的患者,由古巴医疗中心出具邀请函,全球肿瘤医生网协助患者家属或本人办理签证,预约就医时间,预订机票酒店;

4、飞往古巴购买疫苗,全球肿瘤医生网全程协助;

5、治疗分为诱导期和巩固期,患者可以选择亲自前往古巴接受治疗,也可以选择亲属前往将疫苗带回国内治疗......

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来源:求医问药
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