柏林，2016年8月29日 拜耳公司宣布，在2016年欧洲心脏病学年会上公布了一系列考察口服Xa因子抑制剂拜瑞妥?（利伐沙班）在多个国家非瓣膜性房颤患者中使用的真实世界研究数据。XAPASS 是一项前瞻性、观察性、上市后研究，在日本招募了11000多名患者。该研究的数据证实在常规临床实践中，新使用利伐沙班的非瓣膜性房颤患者卒中和大出血比例低。这些结果与III期J-ROCKET AF随机临床试验的结果一致。另外，来自瑞典有46904名患者参加的全国真实世界注册登记研究数据显示，使用拜瑞妥的患者大出血比例与使用华法林相似，但颅内出血比例显著降低。

截至到目前为止，XAPASS数据再次证实了由之前III期ROCKET AF和J-ROCKET AF临床试验首次证实的利伐沙班的正向获益风险。J-ROCKET AF试验证实，与华法林相比，利伐沙班非显著性地降低卒中和非中枢神经系统性栓塞风险（51%），两组整体出血比例无显著性差异。与使用华法林相比，使用利伐沙班可非显著性降低大出血风险，但临床相关非大出血比例略高。J-ROCKET AF试验中的患者为中危到高危，平均CHADS2评分为3.25，XAPASS研究中的患者平均卒中风险相对较低，平均CHADS2评分为2.2。XAPASS研究中，任何出血事件发生率为4.84/100患者年，大出血发生率为1.02/100患者年，颅内出血发生率为0.43/100患者年。卒中、系统性栓塞，或心肌梗塞复合终点发生率为1.35/100患者年，缺血性卒中的发生率为0.90/100患者年。这些发现均与J-ROCKET AF临床发现一致。

另外，来自瑞典全国注册的真实世界研究比较了利伐沙班与华法林在非瓣膜性房颤患者中的大出血比例。结果显示利伐沙班与华法林组大出血比例相当（出血事件3.40 ：3.32 /100患者年; HR 0.89; CI 0.73-1.10）。但是，与华法林相比，利伐沙班显著降低颅内出血发生率（出血事件0.62 ：0.88/100患者年; HR 0.63; 95% CI 0.40-0.99）。

来自不同国家地区、不同类型的真实世界研究数据不断验证利伐沙班在非瓣膜性房颤患者中得到的III期临床试验数据，显示出正向的获益风险结果，更好地呈现出该药在常规临床实践中多样化患者群体里的情况。特别是这次公布的XAPASS研究数据提供了在亚洲人群中的真实世界认知，帮助中国医生更好地理解在日常临床实践中利伐沙班使用。

拜耳处方药事业部医学事务与药物警戒总监Michael Devoy博士说：“拜耳承诺持续投入真实世界研究，提供除了随机临床试验之外的额外数据。事实上，利伐沙班的试验项目有50%是真实世界研究，这一数字在继续增长，持续扩展和补充临床试验的结果，不断为医生在日常临床实践中使用利伐沙班提供信心。”

本网站所载的文/图等稿件均出于为公众传播有益健康的信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性，我们不对其科学性、严肃性等作任何形式的保证。如其他媒体、网络或个人从本网下载使用须自负版权等法律责任。

本网站所有信息仅供参考，不做个别诊断、用药和使用的根据。本网站致力于提供正确、完整的健康资讯，但不保证信息的正确性和完整性，且不对因信息的不正确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。本站所提供的任何医药资讯，仅供参考，不能替代医生和其他医务人员的建议，如自行使用本网资料发生偏差，本站概不负责，亦不负任何法律责任。