随着肿瘤治疗迈入精准时代，越来越多的靶向药物问世，更多的患者受益于这种针对性强，副作用小的“个人定制”精准治疗模式。最新数据显示90%的肿瘤患者存在着基因突变、拷贝数变化以及基因融合现象。以基因为线索，找出肿瘤的驱动基因，进行转化研究，使得患者在正确的时间获得正确正确药物的治疗，可以达到最佳治疗效果，最小毒副作用，最高生活质量的目的。但是，精准治疗第一步需要做的就是癌症基因检测！

目前国内基因检测机构众多，拥有一批诸如诺禾致源的优秀公司，但也存在大量小机构，甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测。全球肿瘤医生网经过对比发现，对于同一个患者，不同的基因检测公司的检测结果和分析结果均有差异。患者有限的病理组织，如果选择错了基因检测机构，就意味着你可能漏检一个突变基因，错过一种救命的药物，漏掉一项最前沿的临床试验，失去治疗的机会!

美国是世界癌症研究和治疗最先进的国家，是精准治疗和癌症基因研究的先行者，拥有全球最顶尖的核心检测和分析技术。目前美国拥有一批像Foundation medicine、oncotype的顶尖癌症基因研究机构。

Foundation Medicine 是世界最权威的癌症基因检测分析公司，聚集了世界上最优秀的科学家，是致力于基因测序的先行者。Foundation medicine癌症基因检测在美国拥有最高的权威认证，是全美肿瘤专家公认和推荐的癌症基因检测机构，也是癌症患者首选的基因检测和分析机构。该公司产品不同于国内机构的单一检测产品，分为实体肿瘤和肉瘤恶性血液疾病检测两个独立项目，能够更精确的识别所有与临床治疗相关的驱动基因改变，帮助内科医生找到最合适的靶向药物，为患者提供最全面的药物治疗方案及最新的临床试验。更难得是其检测价格已经下降到只有国内检测费用的两倍，国内一般患者都能支付得起。

Foundation基因检测公司创业开始就受到比尔盖茨的关注和投资，由于其顶尖的技术力量，2016年又被世界知名抗癌巨头罗氏制药投资，联合进行抗癌精准治疗的研发。

苹果创始人乔布斯是第一个接受Foundation基因检测和个体化治疗的名人，奇迹般生存了八年。

Foundation癌症基因检测是当之无愧的世界NO1。

一、全球权威癌症专家公认和推荐的基因检测项目！由于foundation medicine对癌症临床治疗的指导意义，美国知名癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等全球知名癌症机构的专家都会推荐患者接受foundation的基因检测，并肯定foundation的检测结果！截至目前，Foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇，基因检测数量已超过80000例。

二、全球领先的检测技术和数据库，帮助患者找到最全面最精准的突变靶点。Foundation拥有先进的基因检测分析技术，掌控着世界领先的数据库。Foundation medicine使用多种检测技术并交互印证，确保检测数据的准确性。检测更精准。先进的检测技术能够保证不漏掉任何一个可能的基因突变。

三、拥有庞大的基因专家、病理专家、肿瘤学家研究团队进行数据分析。与国内基因检测机构只拥有十几个人，最多几十个人的分析团队不同，foundation公司拥有庞大的专家分析团队和数据库，能够保证根据每一个患者的病情，帮助肿瘤医生找到最合适的靶向药物，为患者提供最全面的药物治疗方案及最新的临床试验，通过120000多篇临床文献做后台支持，同时保证指导临床的精准性。

四、全球独家提供TMB（肿瘤突变负荷）表达结果。TMB是一项新兴的诊断方式，可以帮助预测免疫治疗在某些肿瘤中的响应，例如肺癌、膀胱癌和黑色素瘤。作为foundation基因检测的一部分，可以帮助预测PD-1/L1的治疗效果。

五、给患者更多的治疗机会。在公司已经进行的上万例检测中，有82%的患者可能从中受益。包括帮助患者找到FDA批准的适合患者癌症的靶向药物，找到患者可能适合的FDA批准的用于其他癌症的靶向药物，找到与患者基因突变匹配的正在进行的新药临床实验。

六、全球唯一治疗指南功能。通过公司强大的临床大数据统计分析能力，能够匹配与患者具有相同突变靶点的患者目前在哪里接受哪些治疗，找到基因突变类似的患者，给患者提供更好的治疗指南借鉴。目前国内任何基因检测机构都不具备如此强大的临床统计分析能力！

如何选择基因检测至关重要,全球肿瘤医生网建议：

1.尽量选择权威基因检测公司。尽量选择大公司的基因检测，可以保证检测不漏检，分析出的药物有临床治疗价值。患者可以通过全球肿瘤医生网具体了解和选择靠谱的基因检测机构。不同级别的基因检测公司从检测设备、数据分析、专家团队、临床匹配等各个方面都具有天壤之别，一次高质量的全基因组测序能让患者在肿瘤治疗中全程受益！

2.经济能力允许下，尽量选择全基因检测，全面了解基因信息。

你只选择相关癌种的个别靶点检测？out啦。

★一般癌症患者的病理标本非常有限，同样大小的组织，仅检测几个靶点浪费了宝贵的资源。全面了解癌症患者基因突变情况，为未来整个治疗过程提供分子学证据。

★未来出现新的靶点和靶向药物时，需要重新获取患者的肿瘤组织进行基因检测，这对于很多患者非常困难。

★肿瘤可异病同治：癌症这种基因病是可以异病同治的！研究证实，具有相同基因改变的不同器官肿瘤患者，可以接受相同的药物治疗并获益。目前全球有大量的临床试验正在针对不同肿瘤的靶点进行治疗，仅检测几个确定的靶点，患者在现有药物耐药后，可能会丧失了许多新药物的治疗机会。

肿瘤这种基因病是可以异病同治的！

Allison，4岁因头痛恶心，发现罹患脑部和脊柱有多发的肿瘤，手术后病理检测显示她罹患非常罕见难治的肿瘤-间变性星形细胞瘤。Allison术后开始化疗，四个月后开始出现耐药，肿瘤复发。她的父母几乎咨询了全球所有顶尖的医院，得到的回复都是没有好的方案。

就在Allison的父母绝望的时候，Allison基因检测结果显示具有BRAF突变，而某些黑色素瘤也具有BRAF突变。主治医生Kieran博士建议让Allison参加dabrafenib的临床试验（dabrafenib这种药可以靶向黑色素瘤中的BRAF突变），于是，Allison便成了全球首例参加dabrafenib的临床试验的儿童脑瘤患者。治疗两个月后，奇迹出现了，头颅MRI结果显示Allison的肿瘤全部消失了。

同一个患者通过全球肿瘤医生网先后接受了国内某基因检测公司全基因检测和美国权威基因检测，以下是分析报告对比：

一、检测靶点全面精准。美国基因检测给出全面的突变基因及突变位点。

二、推荐药物有所不同。如上所见，国内报告推荐使用的靶向药物是帕唑帕尼和舒尼替尼，而美国基因公司推荐帕唑帕尼和帕纳替尼。

三、美国肿瘤突变负荷检测结果能够显示患者是否可以受益于免疫检查点抑制剂PD-1的治疗。

四、美国基因检测公司根据患者基因信息，匹配到与患者突变情况相同，病情类似311个患者目前在哪家医院做哪些治疗，给患者提供更好的借鉴。

五、全球最前沿的临床试验匹配与推荐。与简单的临床试验检索不同，美国foundation基因检测公司根据每个受检者的综合因素，由专家分析和甄选出与患者最匹配的的临床试验。

Foundation基因检测目前提供以下项目：
1、Foundation One

通过二代测序技术，检测与实体肿瘤发生相关的所有基因改变。检测报告采用界面友好的解释性报告，明确每一个癌症患者的基因改变，并提供相关的靶向药物信息和临床试验信息，帮助医生决定治疗方案。FoundationOne检测实体瘤中常见的315个癌症相关基因和28个基因的选择内含子。最近的基础和临床研究表明这些基因在实体瘤中会发生改变，包括碱基替换，插入，删除，拷贝数的改变和融合。

★Foundation 基因检测所需样本？

6-8微米厚的切片15张 (未染色)

★Foundation 基因检测所需时间？

检测需要把病理组织送到美国去检测，大约需要2周时间。

★Foundation 基因检测的费用？

美元6000美元/次，患者可以通过全球肿瘤医生网了解如何接受foundation基因检测。

2、FoundationOne Heme

针对血液系统恶性肿瘤（包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）、肉瘤、儿童癌症的全面基因分析图谱，为肿瘤医师提供分子学改变信息和临床循证医学信息，为癌症患者提供相关的靶向治疗药物和临床试验信息。 FoundationOne HEME基因检测项目通过同时进行RNA测序和DNA测序，检测所有人类癌症中已知的４０５种癌症相关基因，包括碱基对替换，插入，删除，拷贝数的改变，选择性重排和基因融合（血液系统恶性肿瘤、肉瘤、儿童癌症中常见的基因改变）。除了ＤＮＡ测序，FoundationOne HEME还对２６５种基因进行ＲＮＡ测序，检测基因融合，这是一种在血液恶性肿瘤、肉瘤和儿童肿瘤中常见的基因改变。

3、FoundationACT™

FoundationACT能检测62个基因的所有临床相关变异，以及6个基因的融合情况，而且该产品还对所有分子变异类型的检测敏感性和特异性进行了优化，包括碱基替换、插入、缺失、局部扩增和基因融合。在组织活检难以实施的情况下，FoundationACT 成为分子肿瘤学家的首选。主要针对组织活检难以实施的患者。

Foundation one检测到可被治疗的突变几率有多大？在已经进行的上万例检测中，有82%的检测结果后来被用于实际的治疗中，包括：

1. 找到一个已经批准的、针对患者肿瘤基因改变的治疗措施；

2. 找到一种已经批准用于相同基因改变的其它类型癌症的新药，这样的药物很可能对患者的肿瘤也有显著疗效；

3. 找到一个临床试验，所使用的试验药物尽管不直接作用于患者肿瘤发生改变的那些基因，但作用于相关的信号通路，因而也可能会有很好的疗效。

目前，肿瘤患者综合服务平台全球肿瘤医生网可协助癌症患者接受美国foundation基因检测或国内权威认证的基因检测，详情致电400-666-7998，或登录全球肿瘤医生网。

经典案例

患者男性，48岁，肠癌术后进行六个疗程化疗，一年后出现肝转移，在北京再次进行化疗方案，治疗效果不佳。为寻求下一步治疗方案，通过全球肿瘤医生网基因检测专家接受foundation基因检测公司测序，检测到4个基因组突变，请MD安德森癌症中心专家会诊后，推荐患者参加最新靶向药物BRAF抑制剂vemurafenib的临床试验。患者治疗效果非常显著，肝脏肿瘤转移病灶基本消失，患者无进展生存两年。

　　下图为检测发现的四个基因突变：

　　下图为检测发现的靶向药物：

　　下图为基因检测找到的临床试验：

患者今年6月份发生耐药，出现肾上腺转移，回国再次接受foundation基因检测，检测结果显示ERRFI1和BRAF突变，幸运的是，针对这两种突变已经有上市的靶向药物，患者目前正在接受靶向药物治疗，病情稳定，全球肿瘤医生网将继续随访更新数据。

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