颈舒颗粒多中心、随机、安慰剂对照、双盲临床循证研究在京启动 

数据显示：我国颈椎病患者已经超过1.4亿，在30-40岁的人群中，22.8%人患有颈椎病，其中神经根型颈椎病尤为困扰人们的生活和工作。7月13日,由中国工程院院士邱贵兴教授牵头、国内多名顶级骨科专家共同参与的“颈舒颗粒治疗神经根型颈椎病的有效性和安全性临床循证研究启动会”在京召开，此次会议开启了中成药治疗颈椎病的循证医学的新里程。

颈舒颗粒治疗神经根型颈椎病的有效性和安全性临床循证研究启动会嘉宾合影 

此次试验是以颈舒颗粒为例的，首个治疗神经根型颈椎病的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究，由北京协和医院作为组长单位，参加研究的医院有：北京军区总医院、上海第六人民医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中山大学孙逸仙纪念医院、广州中医药大学附属医院、山东齐鲁医院、苏州大学附属第一医院、天津医院、浙江省中医院。

大会主席邱贵兴院士表示，中医药是我国的瑰宝,国际上神经根型颈椎病的药物治疗处在探索阶段，中国中药有限公司能率先开展颈椎病中药的大型、规范化临床研究，若最终得到规范、权威的循证医学证据，无论是对患者还是对我国中医药的发展都极具意义。

中国工程院院士邱贵兴教授担任大会主席并致辞 

香港中文大学秦岭教授，对颈舒颗粒在研究中进行了系统的基础研究方案设计，他表示将观察颈舒颗粒在抗炎、镇痛、改善血液微循环等方面的药效学作用，同时对作用机制、活性成分等方面也会作深入研究。

目前神经根型颈椎病发病患者规模日益扩大，大会主持人北京协和医院翁习生教授及北京军区总医院孙天胜教授均表达了对中医药治疗神经根型颈椎病的疗效期待，并要求本次试验要做到真实、规范、严谨，最终得到经得起推敲及验证的循证研究结果。除以上专家外，与会其他专家对本次试验也纷纷提出了宝贵建议。

北京军区总医院孙天胜教授介绍临床循证研究方案 

颈舒颗粒是中国中药有限公司的重点发展产品,分别在2009年和2012年两次入选《国家基本药物目录》，可见其可靠的安全性和有效性，更为临床制定神经根型颈椎病的治疗方案提供了权威依据。

为了给临床用药提供权威循证依据，为了广大的神经根型颈椎病患者得到有效的治疗，并早日脱离病痛，中国中药作为中成药领域循证医学研究的领导者，将持续针对颈舒颗粒进行系统的临床及基础研究。我们相信，中国中药必将为推动中医药的标准化与国际化，以及人类的健康事业做出更大的贡献！

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