新华网西宁２月１３日电（王雁霖、吉哲鹏）２月９日至１０日，青海省大通回族土族自治县发生三例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成一例死亡。截至１２日下午６时，青海省药监局共查出青海省内标示为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”（批号：０８０９０２８、０８０８０３０，规格２０毫升／支）４４９１０盒，并紧急召回上述两个批号的“双黄连注射液”。

　　据了解，青海省富康医药集团有限责任公司于２００８年１２月１０日从长沙双鹤医药有限责任公司购进黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”４２２１０盒（批号：０８０９０２８），目前已全部销售完毕，销售流向清楚。

　　青海朝东医药有限责任公司于２００８年１２月１６日从河北广汇医药有限责任公司购进黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”２７００盒（批号：０８０８０３０），目前已全部销售完毕，销售流向清楚。

　　青海药监、卫生等部门已在全省医疗、卫生机构下发了立即停止使用标示为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”的紧急通知，并紧急召回上述两个批号的“双黄连注射液”。